Συνήθεις Ερωτήσεις
|
Χάρτης Πλοήγησης
|
Συνδέσεις
|
Επικοινωνία |
Αναζήτηση: |
|
Ειδική Αναζήτηση
|
 |
| |
 | | | 
  Κατάλογος: Σχέδιο Επιδότησης / Συμπληρωμής (Co-Payment)
(Ημερομηνία: 01/06/2013 / Μέγεθος: 55,08 Kb)
 ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ ΔΙΚΑΣΤΙΚΗΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗΣ ΙΟΥΝΙΟΥ 2013
(Ημερομηνία: 20/05/2013 / Μέγεθος: 80,06 Kb)
 ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΗΝ ΕΙΣΑΓΩΓΗ/ΔΙΑΘΕΣΗ ΚΑΛΛΥΝΤΙΚΩΝ ΠΡΟΙΟΝΤΩΝ ΣΤΗΝ ΚΥΠΡΙΑΚΗ ΑΓΟΡΑ ΕΝ ΟΨΕΙ ΤΗΣ ΕΦΑΡΜΟΓΗΣ ΤΟΥ ΝΕΟΥ ΕΥΡΩΠΑΙΚΟΥ ΚΑΝΟΝΙΣΜΟΥ 1223/2009/ΕΚ
(Ημερομηνία: 03/04/2013 / Μέγεθος: 277,63 Kb)
ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΗΝ ΕΙΣΑΓΩΓΗ/ΔΙΑΘΕΣΗ ΚΑΛΛΥΝΤΙΚΩΝ ΠΡΟΙΟΝΤΩΝ ΣΤΗΝ ΚΥΠΡΙΑΚΗ ΑΓΟΡΑ ΕΝ ΟΨΕΙ ΤΗΣ ΕΦΑΡΜΟΓΗΣ ΤΟΥ ΝΕΟΥ ΕΥΡΩΠΑΙΚΟΥ ΚΑΝΟΝΙΣΜΟΥ 1223/2009/ΕΚ
(Ημερομηνία: 03/04/2013 / Μέγεθος: 277,63 Kb)
[ ΕΓΚΥΚΛΙΟΣ - BRAILLE - ΜΑΡΤΙΟΣ 2013
(Ημερομηνία: 15/03/2013 / Μέγεθος: 103,52 Kb)
Circular to MAH for New PhVig Leg 97-2003
(Ημερομηνία: 15/03/2013 / Μέγεθος: 1051,65 Kb)
Μητρώο Κατόχων Άδειας Χονδρικής Πώλησης
(Ημερομηνία: 12/03/2013 / Μέγεθος: 243,25 Kb)
Ενιαίος Τιμοκατάλογος Φαρμάκων. Ισχύς από 11/02/2013
(Ημερομηνία: 08/02/2013 / Μέγεθος: 591,04 Kb)
Reporting requirements of Individual Case Safety Reports (ICSRs) applicable to marketing authorisation holders during the interim period
(Ημερομηνία: 07/12/2012 / Μέγεθος: 85,51 Kb)
NCAs requirements for PSUR submission during the transitional period
(Ημερομηνία: 07/12/2012 / Μέγεθος: 174,22 Kb)
Questions and Answers to support the implementation of the Pharmacovigilance legislation - UPDATE, NOVEMBER 2012
(Ημερομηνία: 07/12/2012 / Μέγεθος: 282,27 Kb)
Εγκύκλιος σχετική με την αλλαγή της διαδικασίας εξέτασης για την έκδοση/ανανέωση ειδικών αδειών κυκλοφορίας
(Ημερομηνία: 14/08/2012 / Μέγεθος: 372,72 Kb)
Questions and answers on practical transitional measures for the implementation of the pharmacovigilance legislation
(Ημερομηνία: 11/06/2012 / Μέγεθος: 146,95 Kb)
Questions and answers on practical transitional measures for the implementation of the pharmacovigilance legislation
(Ημερομηνία: 31/05/2012 / Μέγεθος: 146,95 Kb)
ΤΕΛΕΥΤΑΙΑ ΕΚΔΟΣΗ ΚΑΤΑΛΟΓΟΥ ΑΔΕΙΟΔΟΤΗΜΕΝΩΝ ΦΑΡΜΑΚΩΝ
(Ημερομηνία: 18/04/2012 / Μέγεθος: 2465,15 Kb)
Submission of data relating to the volume of sales of pharmaceutical products marketed in the Republic of Cyprus
(Ημερομηνία: 11/04/2012 / Μέγεθος: 79,04 Kb)
Αναθεωρημένη διαδικασία αναφοράς Ανεπιθύμητων Ενεργειών στο Συμβούλιο Φαρμάκων
(Ημερομηνία: 11/04/2012 / Μέγεθος: 90,82 Kb)
Παρουσίαση: Η Νέα Νομοθεσία που αφορά στη Φαρμακοεπαγρύπνηση
(Ημερομηνία: 05/03/2012 / Μέγεθος: 1643,26 Kb)
Παρουσίαση νέας νομοθεσίας για τη Φαρμακοεπαγρύπνηση
(Ημερομηνία: 22/02/2012 / Μέγεθος: 79,04 Kb)
[ ΕΝΗΜΕΡΩΤΙΚΟ ΦΥΛΛΑΔΙΟ ΓΙΑ ΤΑ ΠΛΑΣΤΑ ΦΑΡΜΑΚΑ
(Ημερομηνία: 02/12/2011 / Μέγεθος: 776,73 Kb)
ΑΝΑΚΟΙΝΩΣΗ ΓΙΑ ΤΙΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ ΔΙΚΑΣΤΙΚΗΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗΣ ΠΕΡΙΟΔΟΥ ΔΕΚΕΜΒΡΙΟΥ 2011
(Ημερομηνία: 21/11/2011 / Μέγεθος: 80,06 Kb)
APPLICATION FORM FOR PATIENTS WHO CARRY CONTROLLED DRUGS DURING THEIR HOLIDAY IN CYPRUS
(Ημερομηνία: 14/09/2011 / Μέγεθος: 44,88 Kb)
Repeat Mutual Recognition Procedure (rMRP): Administrative (or Zero Days) Repeat MRP with Cyprus as the only CMS
(Ημερομηνία: 30/08/2011 / Μέγεθος: 91,79 Kb)
ΓΝΩΣΤΟΠΟΙΗΣΗ ΜΕ ΙΣΧΥ ΑΠΟ 01/05/2011 ΕΩΣ 30/09/2011: ΟΙ ΠΕΡΙ ΡΥΘΜΙΣΕΩΣ ΤΟΥ ΑΝΟΙΓΜΑΤΟΣ ΚΑΙ ΚΛΕΙΣΙΜΑΤΟΣ ΤΩΝ ΦΑΡΜΑΚΕΙΩΝ ΚΑΝΟΝΙΣΜΟΙ ΤΟΥ 2000
(Ημερομηνία: 30/04/2011 / Μέγεθος: 35,7 Kb)
Εγκύκλιος: Information for Medicinal Products Authorised through the Centralised Procedure
(Ημερομηνία: 10/01/2011 / Μέγεθος: 96,89 Kb)
Εγκύκλιος: Simplification of Renewal Procedure for National Medicinal Products that have Undergone at Least One 5year Renewal
(Ημερομηνία: 10/01/2011 / Μέγεθος: 135,14 Kb)
Αύξηση Τελών Εγγραφής Φαρμακοποιού στα 100 ευρώ
(Ημερομηνία: 08/11/2010 / Μέγεθος: 57,98 Kb)
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΑ ΠΡΟΙΟΝΤΑ ΠΟΥ ΠΕΡΙΕΧΟΥΝ ΑΜΥΛΟ Ή ΠΑΡΑΓΩΓΑ ΑΜΥΛΟΥ
(Ημερομηνία: 11/06/2010 / Μέγεθος: 1134,15 Kb)
|
|
Τα οφέλη από τη χρήση του Diane 35 και των γενερικών του υπερέχουν των κινδύνων σε μια καθορισμένη ομάδα ασθενών
(Ημερομηνία: 17/05/2013 / Μέγεθος: 125,96 Kb)
Σύσταση για τον περιορισμό της χρήσης των Protelos/Osseor (ρανελικό στρόντιο)
(Ημερομηνία: 29/04/2013 / Μέγεθος: 47,43 Kb)
Φάρμακα υπό συμπληρωματική παρακολούθηση
(Ημερομηνία: 25/04/2013 / Μέγεθος: 126,98 Kb)
Kατάλογος Φάρμακων υπό συμπληρωματική παρακολούθηση
(Ημερομηνία: 25/04/2013 / Μέγεθος: 109,09 Kb)
Joint Statement of EMA and EFSA
o
n the presence of
residues of phenylbutazone in horse meat
(Ημερομηνία: 18/04/2013 / Μέγεθος: 1491,11 Kb)
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων ερευνά τα ευρήματα μελέτης σχετικά με τους κινδύνους επί του παγκρέατος από τη χρήση φαρμάκων που βασίζονται στο GLP-1 και τα οποία χρησιμοποιούνται για την αντιμετώπιση του διαβήτη τύπου 2
(Ημερομηνία: 27/03/2013 / Μέγεθος: 99,95 Kb)
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων και οι Φαρμακευτικές Υπηρεσίες ενημερώνουν για το DIANE-35 και τα γενόσημά του, τα οποία χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία της ακμής.
(Ημερομηνία: 31/01/2013 / Μέγεθος: 96,89 Kb)
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων θα επανεξετάσει τα συνδυασμένα από του στόματος χορηγούμενα αντισυλληπτικά τρίτης και τέταρτης γενιάς
(Ημερομηνία: 28/01/2013 / Μέγεθος: 92,81 Kb)
O Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων αναστέλλει την άδεια των Tredaptive, Pelzont και Trevaclyn
(Ημερομηνία: 18/01/2013 / Μέγεθος: 104,54 Kb)
Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων ξεκινά επανεξέταση των φαρμάκων Tredaptive, Pelzont και Trevaclyn
(Ημερομηνία: 21/12/2012 / Μέγεθος: 96,89 Kb)
ΑΝΑΚΟΙΝΩΣΗ ΤΟΥ ΣΥΜΒΟΥΛΙΟΥ ΦΑΡΜΑΚΩΝ ΚΑΙ ΤΩΝ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΩΝ ΥΠΗΡΕΣΙΩΝ ΓΙΑ ΤΟ ΗΛΕΚΤΡΟΝΙΚΟ ΤΣΙΓΑΡΟ
(Ημερομηνία: 24/07/2012 / Μέγεθος: 113,21 Kb)
[ Δελτία Τύπου Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων για α) τα φάρμακα που περιέχουν ορλιστάτη και β) τα φάρμακα που περιέχουν αλισκιρένη
(Ημερομηνία: 17/02/2012 / Μέγεθος: 125,96 Kb)
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων έχει ξεκινήσει την επανεξέταση του Gilenya (fingolimod)
(Ημερομηνία: 20/01/2012 / Μέγεθος: 97,4 Kb)
Το Xigris (δροτρεκογίνη άλφα - ενεργοποιημένη) αποσύρεται λόγω έλλειψης αποτελεσματικότητας
(Ημερομηνία: 26/10/2011 / Μέγεθος: 97,91 Kb)
Πλαστή Radian Massage Cream
(Ημερομηνία: 25/10/2011 / Μέγεθος: 89,24 Kb)
Δελτία Τύπου Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων: 1. Πιογλιταζόνη, 2. Μη στεροειδή Αντιφλεγμονώδη Φάρμακα και 3. Ανταγωνιστες του Υποδοχέα της Αγγειοτενσίνης ΙΙ
(Ημερομηνία: 21/10/2011 / Μέγεθος: 125,96 Kb)
Απόσυρση Καλλυντικών
(Ημερομηνία: 30/08/2011 / Μέγεθος: 163,19 Kb)
Δελτία τύπου του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων για : Νιμεσουλίδη, Πιογλιταζόνη και Dexrazoxane
(Ημερομηνία: 24/06/2011 / Μέγεθος: 129,02 Kb)
Νεώτερη ενημέρωση σχετικά με την τρέχουσα επανεξέταση των φαρμακευτικών προϊόντων που περιέχουν πιογλιταζόνη
(Ημερομηνία: 10/06/2011 / Μέγεθος: 96,38 Kb)
Δελτία Τύπου Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων για α) το Celecoxib β) το Βuflomedil
(Ημερομηνία: 20/05/2011 / Μέγεθος: 107,09 Kb)
Απόσυρση καλλυντικών
(Ημερομηνία: 04/05/2011 / Μέγεθος: 94,85 Kb)
Δελτία Τύπου Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων για α) το Pandemrix β) τα διφωσφονικά και γ) το Octagam
(Ημερομηνία: 15/04/2011 / Μέγεθος: 135,14 Kb)
ΑΠΟΣΥΡΣΗ ΚΑΛΛΥΝΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
(Ημερομηνία: 21/03/2011 / Μέγεθος: 171,35 Kb)
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων επανεξετάζει περαιτέρω στοιχεία σχετικά με τη ναρκοληψία και πιθανή σχέση της με το Pandemrix
(Ημερομηνία: 18/02/2011 / Μέγεθος: 98,42 Kb)
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμóς Φαρμάκων ολοκληρώνει την επανεξέταση του Avastin που χρησιμοποιείται στη θεραπεία του καρκίνου του μαστού
(Ημερομηνία: 17/12/2010 / Μέγεθος: 94,34 Kb)
O EMA ενημερώνει για τα Φαρμακευτικά Προϊόντα που περιέχουν σωματοτροπίνη
(Ημερομηνία: 17/12/2010 / Μέγεθος: 89,24 Kb)
Το Thelin (sitaxentan) θα αποσυρθεί λόγω περιστατικών απρόβλεπτης σοβαρής ηπατικής βλάβης
(Ημερομηνία: 10/12/2010 / Μέγεθος: 84,65 Kb)
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων έχει ξεκινήσει την επανεξέταση των δεδομένων ασφάλειας των φαρμακευτικών προϊόντων που περιέχουν σωματοτροπίνη
(Ημερομηνία: 10/12/2010 / Μέγεθος: 87,2 Kb)
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων επιβεβαιώνει ότι η παρουσία μη αναμενόμενων ιικών τμημάτων DNA σε εμβόλια με εξασθενημένους ιούς δεν εγείρει ζητήματα δημόσιας υγείας
(Ημερομηνία: 19/11/2010 / Μέγεθος: 88,73 Kb)
|
|