English
×
Φαρμακευτικές Υπηρεσίες
Χαιρετισμός Διεύθυνσης
Αποστολή και Αρμοδιότητες
Οργανόγραμμα
Ετήσια Έκθεση
Σύστημα Διαχείρισης Ποιότητας
Αρμοδιότητες
Αδειοδότηση φαρμ. Προϊόντων Ανθρώπινης Χρήσης
Άδειες Κυκλοφορίας Φαρμακευτικών Προϊόντων
Μετεγκριτικές Διαδικασίες Αδειοδότησης
Αποσύρσεις
Κατάθεση/Επικύρωση αιτήσεων
Αναζήτηση Φαρμακευτικών Προϊόντων Ανθρώπινης Χρήσης
Φαρμακοεπαγρύπνηση
Ενημέρωση για θέματα ασφάλειας
Κίτρινη Κάρτα
Πληροφόρηση για φαρμακορυθμιστικά θέματα
Κλινικές Δοκιμές
Επιθεώρησης Παρασκευής & Κυκλοφορίας Φαρμ. Προϊόντων
Άδειες Παρασκευής/Εισαγωγής από Τρίτες Χώρες
Άδειες Χονδρικής Πώλησης
Πρακτόρευση Φαρμακευτικών Προϊόντων
Ειδικευμένα Πρόσωπα
Επιθεωρήσεις Φαρμακοεπαγρύπνησης
Χαρακτηριστικά Ασφάλειας
Καθορισμός Τιμών Φαρμακευτικών Προϊόντων
Τιμολογιακή Πολιτική
Τιμοκατάλογος Φαρμακευτικών Προϊόντων
Σχέδιο Συμπληρωμής Φαρμακευτικών Προϊόντων
Επικαιροποίηση Τιμών
Επιθεωρήσεις Φαρμακείων & Εγγραφή Φαρμακοποιών
Φαρμακεία
Φαρμακοποιοί
Ετήσιες Άδειες Φαρμακείων - Φαρμακοποιών
Ναρκωτικά, Ψυχότροπα και Πρόδομες ουσίες
Ναρκωτικά και Ψυχότροπα
Πρόδρομες Ουσίες
Καλλυντικά Προϊόντα
Άδειες Παρασκευής
Εισαγωγή Καλλυντικών Προϊόντων
Σήμανση Καλλυντικών Προϊόντων
Φάκελος Πληροφοριών Καλλυντικών Προϊόντων
Γνωστοποίηση Καλλυντικών (CPNP)
Γνωστοποίηση σοβαρών ανεπιθύμητων ενεργειών καλλυντικών προϊόντων
Συμβούλια - Επιτροπές Κύπρου και Ε.Ε.
Συμβούλια - Επιτροπές Κύπρου
Συμμετοχή σε Ευρωπαϊκές και άλλες Επιτροπές
Νομοθεσία
Ευρωπαϊκοί Κανονισμοί - Οδηγίες
Νόμοι - Κανονιστικές Δοικητικές Πράξεις
Εγκύκλιοι - Εγχειρίδια
Ενημέρωση
Διασυνοριακές Συνταγές
Δελτία Τύπου
Εκδηλώσεις - Δραστηριότητες
Δημοσιεύσεις
Νέες Θέσεις Εργασίας
Αιτήσεις
Παράβολα
Ανακοινώσεις
Φωτογραφικό Αρχείο
Κύρια σημεία συνεδρίας της Επιτροπής Φαρμακοεπαγρύπνησης και Αξιολόγησης Κινδύνου (PRAC) 29 Σεπτεμβρίου -2 Οκτωβρίου 2025
Αρχική Σελίδα
/ Ενημέρωση /
Ανακοινώσεις
03
Οκτωβρίου
2025
Κύρια σημεία συνεδρίας της Επιτροπής Φαρμακοεπαγρύπνησης και Αξιολόγησης Κινδύνου
(PRAC) 29
Σεπτεμβρίου
-2
Οκτωβρίου
2025
Η PRAC εκτέλεσε το ευρύ φάσμα αρμοδιοτήτων της για τη διαχείριση των κινδύνων που σχετίζονται με τη χρήση φαρμάκων
Στη μηνιαία συνεδρία της, η Επιτροπή ασφάλειας του
EMA (PRAC)
εκτέλεσε το ευρύ φάσμα των αρμοδιοτήτων της, οι οποίες καλύπτουν όλες τις πτυχές της διαχείρισης κινδύνου από τη χρήση φαρμάκων: αξιολόγηση σημάτων ασφαλείας, σχέδια διαχείρισης κινδύνου, περιοδικές επικαιροποιημένες εκθέσεις για την ασφάλεια και μετεγκριτικές μελέτες ασφαλείας.
Η Επιτροπή δεν ξεκίνησε και δεν ολοκλήρωσε διαδικασία παραπομπής.
Πληροφορίες για όλα τα θέματα που συζητήθηκαν από την PRAC είναι διαθέσιμες στην ημερήσια διάταξη
της συνεδρίας (
ιστότοπο
ΕΜΑ).
Για
το
κείμενο
,
όπως
δημοσιεύτηκε
στον
διαδικτυακό
τόπο
του
Ευρωπαϊκού
Οργανισμού
Φαρμάκων
(
ΕΜΑ
)
παρακαλούμε
επισκεφθείτε
την
διεύθυνση
:
Meeting highlights from the Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC) 29 September - 2 October 2025
Πίσω στην προηγούμενη σελίδα
Share