Φαρμακευτικές Υπηρεσίες



- 29/06/2022 Πιθανή χρήση του εμβολίου Jynneos έναντι της λοίμωξης από τον ιό της ευλογιάς των πιθήκων
- 29/06/2022 Ο EMA συστήνει την αδειοδότηση του εμβολίου Nuvaxovid για εφήβους ηλικίας 12 έως 17 ετών
- 29/06/2022 Ο EMA συστήνει την αδειοδότηση στην ΕΕ του εμβολίου έναντι της νόσου COVID-19 της εταιρείας Valneva
- 29/06/2022 Νόσος της ευλογιάς των πιθήκων (Monkeypox). Ο EMA ξεκινά την ανασκόπηση για το εμβόλιο Imvanex
- 20/06/2022 Ο EMA ξεκινά την κυλιόμενη ανασκόπηση του προσαρμοσμένου εμβολίου Spikevax έναντι της νόσου COVID-19
- 16/06/2022 Ο EMA ξεκινά την κυλιόμενη ανασκόπηση του προσαρμοσμένου εμβολίου Comirnaty έναντι της νόσου COVID-19
- 05/04/2022 Ο EMA ξεκινά την κυλιόμενη ανασκόπηση του εμβολίου COVID-19 HIPRA (PHH-1V)
- 28/03/2022 Ο EMA συστήνει την αδειοδότηση του φαρμάκου Evusheld (tixagevimab και cilgavimab) για την πρόληψη της νόσου COVID-19
- 28/02/2022 Ο EMA συνιστά την έγκριση ενισχυτικών δόσεων του Comirnaty από την ηλικία των 12 ετών
- 28/02/2022 Ο EMA συστήνει την έγκριση του εμβολίου Spikevax για παιδιά ηλικίας 6 έως 11 ετών
- 28/02/2022 Σύσταση για αναστολή των αδειών κυκλοφορίας των διαλυμάτων έγχυσης υδροξυαιθυλοαμύλου (HES)
- 09/02/2022 Ο EMA αξιολογεί δεδομένα σχετικά με την ενισχυτική δόση του εμβολίου Comirnaty έναντι της νόσου COVID-19 σε εφήβους
- 31/01/2022 Ο EMA συνιστά την έκδοση άδειας κυκλοφορίας υπό όρους για το Paxlovid
- 20/01/2022 COVID-19: Νεότερα δεδομένα ασφάλειας παρέχουν διαβεβαιώσεις σχετικά με τη χρήση εμβολίων mRNA κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης
- 12/01/2022 Προκαταρκτικά δεδομένα δείχνουν ότι τα αδειοδοτημένα εμβόλια έναντι της νόσου COVID-19 παραμένουν αποτελεσματικά έναντι σοβαρής νόσου και νοσηλείας προκαλούμενης από την παραλλαγή Omicron
- 11/01/2022 Ο EMA λαμβάνει αίτηση για άδεια κυκλοφορίας υπό όρους για το Paxlovid (PF-07321332 και ritonavir) για τη θεραπεία ασθενών με νόσο COVID-19
- 21/12/2021 Nuvaxovid Εμβόλιο έναντι της νόσου COVID-19 (ανασυνδυασμένο, ανοσοενισχυμένο)
- 20/12/2021 Ο EMA συστήνει την αδειοδότηση του εμβολίου Nuvaxovid στην ΕΕ
- 17/12/2021 Αύξηση της παραγωγικής δυνατότητας για τα εμβόλια έναντι της νόσου COVID-19 από τις εταιρείες Janssen, Moderna και BioNTech/Pfizer
- 17/12/2021 COVID-19: Ο EMA συστήνει την αδειοδότηση του μονοκλωνικού αντισώματος Xevudy
- 17/12/2021 Ο EMA συστήνει την έγκριση για τη χρήση του φαρμάκου Kineret σε ενήλικες ασθενείς με τη νόσο COVID-19
- 15/12/2021 O EMA αξιολογεί νέα δεδομένα σχετικά με την αποτελεσματικότητα του Lagevrio (molnupiravir) για τη θεραπεία της νόσου COVID-19
- 14/12/2021 O EMA αξιολογεί νέα δεδομένα σχετικά με την αποτελεσματικότητα του Lagevrio (molnupiravir) για τη θεραπεία της νόσου COVID-19
- 10/12/2021 Συστάσεις από τον EMA και το ECDC για ετερόλογα εμβολιαστικά σχήματα κατά της νόσου COVID-19
- 07/12/2021 Ο EMA συνιστά την έγκριση της χρήσης του RoActemra σε ενήλικες με σοβαρή νόσο COVID-19
- 26/11/2021 Εμβόλιο Comirnaty έναντι της νόσου COVID-19: Ο EMA συνιστά έγκριση για παιδιά ηλικίας 5 έως 11 ετών
- 24/11/2021 Ο EMA έλαβε αίτηση για άδεια κυκλοφορίας του Lagevrio (molnupiravir) για τη θεραπεία ασθενών με νόσο COVID 19
- 17/11/2021 Ο EMA έλαβε αίτηση για άδεια κυκλοφορίας υπό όρους, για το εμβόλιο της Novavax για τη νόσο COVID-19, Nuvaxovid
- 12/11/2021 COVID-19: Ο EMA συστήνει την αδειοδότηση δύο μονοκλωνικών αντισωμάτων
- 11/11/2021 Ο EMA ξεκινά την αξιολόγηση της χρήσης του εμβολίου COVID-19 Spikevax σε παιδιά ηλικίας 6 έως 11 ετών
- 11/11/2021 COVID-19: Ο EMA και οι επικεφαλής των Φαρμακευτικών Αρχών ενημερώνουν για το molnupiravir
- 04/11/2021 Ερωτήσεις και απαντήσεις για τον τερματισμό της κυλιόμενης ανασκόπησης για τα αντισώματα bamlanivimab και etesevimab για την νόσο COVID-19
- 04/11/2021 Ο EMA τερματίζει την κυλιόμενη ανασκόπηση των αντισωμάτων bamlanivimab και etesevimab για τη νόσο COVID-19 μετά την απόσυρση της αίτησης από την εταιρεία Lilly
- 01/11/2021 COVID-19: Ο EMA ξεκινά την κυλιόμενη ανασκόπηση του molnupiravir
- 01/11/2021 Spikevax: Σύσταση του EMA για ενισχυτική δόση
- 19/10/2021 Ο EMA ξεκινάει την αξιολόγηση της χρήσης του εμβολίου COVID-19 Comirnaty σε παιδιά ηλικίας 5 έως 11 ετών
- 15/10/2021 Ο EMA ξεκινά την κυλιόμενη ανασκόπηση του Evusheld (tixagevimab και cilgavimab)
- 13/10/2021 Ο EMA τερματίζει την κυλιόμενη ανασκόπιση του εμβολίου CVnCoV COVID-19 μετά την απόσυρση από την εταιρία CureVac AG
- 12/10/2021 Ο EMA έλαβε αίτηση για άδεια κυκλοφορίας για το Ronapreve (casirivimab / imdevimab) για τη θεραπεία και πρόληψη του COVID-19
- 05/10/2021 Comirnaty και Spikevax Συστάσεις EMA για επιπλέον και ενισχυτικές δόσεις
- 28/09/2021 Ο EMA αξιολογεί τα δεδομένα για την ενισχυτική δόση του εμβολίου COVID-19 Spikevax
- 06/09/2021 Ο EMA αξιολογεί τα δεδομένα για την ενισχυτική δόση του εμβολίου COVID-19 Comirnaty
- 02/09/2021 Το ECDC και ο EMA επισημαίνουν τις εκτιμήσεις για πρόσθετες και ενισχυτικές δόσεις εμβολίων COVID-19
- 16/08/2021 Ο EMA ξεκινά την αξιολόγηση της χρήσης του RoActemra σε νοσηλευόμενους ενήλικες με σοβαρό COVID-19
- 05/08/2021 Ενημέρωση ECDC και EMA για τον COVID-19
- 26/07/2021 Το εμβόλιο COVID-19 Spikevax εγκρίθηκε για παιδιά ηλικίας 12 έως 17 ετών στην ΕΕ
- 23/07/2021 Το σύνδρομο Guillain-Barré αναφέρεται ως πολύ σπάνια ανεπιθύμητη ενέργεια
- 09/07/2021 Comirnaty και Spikevax_ πιθανή σύνδεση με πολύ σπάνιες περιπτώσεις μυοκαρδίτιδας και περικαρδίτιδας
- 09/07/2021 Ο EMA δεν βρίσκει στοιχεία που να συνδέουν ιικό φορέα στο Zynteglo με καρκίνο του αίματος
- 09/07/2021 Έλλειψη Champix (βαρενικλίνη), Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία, 0,5 mg, 1 mg
- 11/06/2021 Εμβόλια COVID-19: ενημέρωση σχετικά με τη συνεχή αξιολόγηση της μυοκαρδίτιδας και της περικαρδίτιδας
- 11/06/2021 Ο EMA συνιστά να μην χρησιμοποιείται σε άτομα με ιστορικό συνδρόμου τριχοειδούς διαρροής
- 07/06/2021 Ο EMA αυξάνει την ευαισθητοποίηση σχετικά με τις συστάσεις κλινικής περίθαλψης για τη διαχείριση της υποψίας θρόμβωσης με σύνδρομο θρομβοπενίας
- 31/05/2021 Το πρώτο εμβόλιο Covid 19 εγκρίθηκε για παιδιά ηλικίας 12 έως 15 ετών στην ΕΕ
- 27/05/2021 Ανεπαρκή δεδομένα σχετικά με τη χρήση εισπνεόμενων κορτικοστεροειδών για τη θεραπεία του COVID-19
- 21/05/2021 Ο EMA εκδίδει συμβουλές σχετικά με τη χρήση του sotrovimab (VIR-7831) για τη θεραπεία του COVID-19
- 21/05/2021 Vaxzevria περαιτέρω συμβουλές για θρόμβους αίματος και χαμηλά αιμοπετάλια
- 05/05/2021 ΕΡΩΤΗΣΕΙΣ ΚΑΙ ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ ΓΙΑ ΤΑ ΕΜΒΟΛΙΑ ΚΑΤΑ ΤΗΣ COVID-19
- 05/05/2021 Ο EMA ξεκινά την επανεξέταση του εμβολίου COVID-19 (Vero Cell) απενεργοποιημένο
- 05/05/2021 O EMA αρχίζει να αξιολογεί τη χρήση του Olumiant σε νοσοκομειακούς ασθενείς COVID-19 που χρειάζονται συμπληρωματικό οξυγόνο
- 05/05/2021 Ο EMA ξεκινά την αξιολόγηση της χρήσης του εμβολίου COVID-19 Comirnaty σε νέους ηλικίας 12 έως 15 ετών
- 15/04/2021 Εμβόλιο COVID-19 AstraZeneca Ο EMA θα παρέχει περαιτέρω πληροφορίες σχετικά με τον κίνδυνο πολύ σπάνιων θρόμβων αίματος με χαμηλά αιμοπετάλια
- 09/04/2021 Ο EMA επιβεβαιώνει ότι ο συνολικός κίνδυνος οφέλους παραμένει θετικός
- 26/03/2021 Ο EMA εκδίδει συμβουλές σχετικά με τη χρήση του regdanvimab για τη θεραπεία του COVID-19
- 26/03/2021 Εμβόλιο COVID-19 AstraZeneca - Ενημέρωση σχετικά με τη συνεχή αξιολόγηση των περιπτώσεων θρόμβων αίματος
- 26/03/2021 Αύξηση της ικανότητας παρασκευής εμβολίων και προμήθεια εμβολίων από AstraZeneca, Pfizer και Moderna
- 26/03/2021 Εμβόλιο COVID-19 AstraZeneca - Ενημέρωση σχετικά με τη συνεχή αξιολόγηση των περιπτώσεων θρόμβων αίματος
- 19/03/2021 Εμβόλιο AstraZeneca τα οφέλη εξακολουθούν να υπερτερούν των κινδύνων
- 17/03/2021 Συνεχίζεται η διερεύνηση των συμβάντων εμβολίου COVID-19 AstraZeneca και θρομβοεμβολικών επεισοδείων
- 16/03/2021 Η PRAC συνεχίζει τη διερεύνηση των θρομβοεμβολικών περιπτώσεων μετά απο COVID-19 AstraZeneca
- 11/03/2021 O EMA συνιστά το COVID-19 Vaccine Janssen για έγκριση στην ΕΕ
- 11/03/2021
- 11/03/2021 Η PRAC δεν υποδηλώνει κανένα συγκεκριμένο ζήτημα με την παρτίδα που χρησιμοποιείται στην Αυστρία
- 10/03/2021 Ο EMA ξεκινά την εξέταση του εμβολίου Sputnik V COVID-19
- 02/03/2021 Η EMA εκδίδει συμβουλές σχετικά με τη χρήση του συνδυασμού αντισωμάτων REGN-COV2 (casirivimab / imdevimab)
- 25/02/2021 Ο EMA ξεκινά κυλιόμενη ανασκόπηση του αντισώματος Celltrion regdanvimab για τον COVID-19
- 24/02/2021 Ο EMA άρχισε την αξιολόγηση της χρήση του Veklury σε ασθενείς με COVID-19 που δεν χρειάζονται συμπληρωματικό οξυγόνο
- 18/02/2021 Αξιολόγηση Ανεπιθύμητων Ενεργειών της εμβολιαστικής περιόδου 26/12/2020-17/02/2021 των αδειοδοτημένων εμβολίων Pfizer, Moderna και AsrtaZeneca
- 17/02/2021 Προληπτική αναστολή εμπορίας του φαρμάκου για τη θαλασσαιμία Zynteglo
- 17/02/2021 O EMA λαμβάνει αίτηση για άδεια κυκλοφορίας υπό όρους του εμβολίου COVID-19 Janssen
- 12/02/2021 Ξεκίνησε η επανεξέταση των φαρμάκων amfepramone
- 12/02/2021 O EMA ξεκινά κυλιόμενη ανασκόπηση για το εμβόλιο της CureVac’s COVID-19 vaccine (CVnCoV)
- 11/02/2021 Διευκρίνιση σχετικά με το εμβόλιο Sputnik V στη διαδικασία έγκρισης της ΕΕ
- 05/02/2021 O EMA αξιολογεί δεδομένων σχετικά με τη χρήση μονοκλωνικών αντισωμάτων για το COVID-19
- 04/02/2021 O EMA ξεκινά κυλιόμενη ανασκόπηση για το εμβόλιο της Novavax’s (NVX-CoV2373)
- 02/02/2021 O EMA ξεκινά κυλιόμενη ανασκόπηση του συνδυασμού αντισωμάτων REGN_COV2 (casirivimab _ imdevimab)
- 29/01/2021 Δημοσίευση πρώτης αξιολόγηση ασφαλείας για το εμβόλιο έναντι του COVID-19
- 29/01/2021 Ενημέρωση ασφάλειας εμβολίου COVID-19 για το Comirnaty
- 29/01/2021 Διευκρίνηση για το μεσοδιάστημα χορήγησης του Comirnaty
- 26/01/2021 Μηνιαία Αξιολόγηση Ανεπιθύμητων Ενεργειών 26 12 2020_26 01 2021
- 20/01/2021 Απάντηση Φαρμακευτικών Υπηρεσιών για δημοσιεύματα στον τύπο
- 12/01/2021 O EMA έλαβε αίτηση για άδεια κυκλοφορίας υπό όρους του εμβολίου COVID-19 AstraZeneca
- 08/01/2021 Επιπλέον δόση από φιαλίδια του εμβολίου Comirnaty COVID-19
- 07/01/2021 Ερωτήσεις Απαντήσεις για εμβόλιο Moderna
- 07/01/2021 Ο EMA συνιστά το εμβόλιο COVID-19 Moderna για έγκριση στην ΕΕ
- 31/12/2020 Ενημέρωση σχετικά με την κυλιόμενη ανασκόπηση του εμβολίου COVID-19 της AstraZeneca
- 22/12/2020 Ερωτήσεις Απαντήσεις σχετικά με το πρώτο εμβόλιο Comirnaty
- 22/12/2020 Ο EMA συστήνει το πρώτο εμβόλιο COVID-19 για έγκριση στην ΕΕ
- 16/12/2020 Ενημέρωση σχετικά με την αξιολόγηση της αίτησης άδειας κυκλοφορίας εμβολίου BioNTech και Pfizer BNT162b2
- 16/12/2020 Ο EMA ξεκινά την συνεχόμενη αξιολόγηση ενός εμβολίου COVID-19 Ad26.COV2.S της εταιρίας Janssen’s
- 16/12/2020 Ο EMA έλαβε αίτηση για άδεια κυκλοφορίας υπό όρους του εμβολίου COVID-19 mRNA BNT162b2
- 16/12/2020 Ο EMA έλαβε αίτηση για άδεια κυκλοφορίας υπό όρους του εμβολίου COVID-19 Moderna
- 29/05/2020 COVID 19 υπενθύμιση για τον κίνδυνο σοβαρών παρενεργειών με χλωροκίνη και υδροξυχλωροκίνη





Share